В ЦУР Адыгеи через платформу обратной связи «Госуслуги» поступают обращения от жителей республики с вопросами о том, какую помощь оказывают семьям с детьми с серьезными заболеваниями, говорится в сообщении проектного офиса. [caption id="attachment_130174" align="aligncenter" width="800"] Госуслуги[/caption] В Адыгее семьям с детьми с диагнозом «Фенилкетонурия» ежемесячно выплачивают 15 тысяч рублей. Социальная поддержка рассчитана на пациентов до 18 лет. Деньги можно потратить на лечение или покупку низкобелковых и безбелковых продуктов питания. — Соблюдение низкобелковой диеты очень важно для больных фенилкетонурией. Накопление аминокислоты приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы. Проявляться это может,как нарушение умственного развития. Но утешает то, что нарушение метаболизма фенилаланина - одно из немногих наследственных заболеваний, которые удачно лечатся, — говорится в сообщении ЦУР РА. Что нужно для получения выплаты? За назначением следует обращаться в "Центр труда и социальной защиты населения" или его филиал по месту жительства. Это можно сделать лично или через представителя, удобнее через «Госуслуги», уточняется в сообщении ЦУР РА. Какие документы потребуются?

• Заявление
• Документ, удостоверяющий личность заявителя
• Свидетельство о рождении ребенка
• Реквизиты кредитной организации

— Сведения о наличии информации о ребенке, страдающем фенилкетонурией, врегистре Центр социальной защиты запрашивает самостоятельно. Решение об установлении ежемесячной выплаты принимается в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов. Обычно выплата перечисляется на лицевой счет заявителя каждый месяц 26 числа, — пояснила директор Центра труда и социальной защиты населения РА Ирина Пестрецова. В сообщении ЦУР РА сказано, что в Центр социальной защиты населения и его филиалы за выплатой уже обратились 10 заявителей.