С этого года для семей, где есть дети с наследственным заболеванием обмена веществ, в республике установили ежемесячные выплаты в размере 15 000 рублей из республиканского бюджета на покупку специализированных низкобелковых продуктов питания.

Как пояснил министр здравоохранения РА Рустем Меретуков, в настоящее время в Адыгее зарегистрировано 30 человек, страдающих хроническими редкими заболеваниями, из них у 13 человек (в том числе у 10 детей) - фенилкетонурия.

Люди с этим заболеванием могут вести обычный образ жизни при условии строгого соблюдения диеты. Для этого предусматривается господдержка. В текущем году из республиканского бюджета выделено 38 млн. рублей на оказание медицинской помощи, включая закупку продуктов лечебного питания, людям с орфанными заболеваниями.

Фенилкетонурия – врожденная, генетически обусловленная патология, характеризующаяся нарушением гидроксилирования фенилаланина, накоплением аминокислоты и ее метаболитов в физиологических жидкостях и тканях.